İngiltere'de kilo kaybı ve kilo yönetimi için ilk GLP-1 reseptör agonisti tableti, bugün (11 Haziran 2026) İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (MHRA) tarafından onaylandı.
Düşük kalorili diyet ve artan fiziksel aktivite ile birlikte, semaglutid (Wegovy) tableti artık İngiltere'de obeziteye sahip, Vücut Kitle İndeksi (BMI) 30 veya üzeri olan ya da BMI'sı 27-30 arasında olup en az bir kilo ile ilişkili ek hastalığı bulunan yetişkinlere reçete edilebilecek.
Semaglutid tablet için başlangıç dozu günde bir kez 1.5 mg olup, her doz seviyesinde en az bir ay kalınarak 4 mg, 9 mg ve 25 mg'a yükseltiliyor.
Haftada bir kez 2.4 mg semaglutid enjeksiyonu ile özel olarak tedavi gören hastalar, doğrudan günde bir kez 25 mg semaglutid tabletine geçirilebilir.
MHRA Sağlık Hizmeti Kalite ve Erişim Direktörü Julian Beach şunları söyledi:
"MHRA'nın katı güvenlik, kalite ve etkinlik standartlarını karşılayan semaglutid tableti, İngiltere'de kilo kaybı ve kilo yönetimi için onaylanmıştır. Diğer tüm GLP-1 reseptör agonistleri gibi, bu da sadece reçeteyle satılan bir ilaçtır."
Semaglutid tabletlerin kilo kaybı ve kilo yönetimi tedavisinde en etkili olması için Hasta Bilgilendirme Broşürü'ndeki talimatlara uymak önemlidir. Semaglutid tablet, en az 8 saat aç kaldıktan sonra bir yudum su ile bütün olarak alınmalıdır. Aldıktan sonra en az otuz dakika boyunca hiçbir şey yenilip içilmemelidir. Semaglutid tablet aldıktan sonra 30 dakikadan daha kısa sürede yemek yemek veya içmek, ilacın emilimini azaltır.
Semaglutid, bir GLP-1 reseptör agonistidir. Vücudun yemekten sonra salgıladığı doğal bir hormon olan glukagon benzeri peptid (GLP-1)'in etkisini taklit ederek çalışır. Semaglutid, iştahı düzenleyen beyin bölgelerine etki ederek kişilerin daha uzun süre tok hissetmesine, açlığın azalmasına ve yemek isteğinin düşmesine yardımcı olur. Sonuç olarak, uygun diyet ve yaşam tarzı önlemleriyle birlikte kişilerin daha az yemesine ve kilo vermesine destek olabilir.
Bu tablet İngiltere'de kullanım için onaylanmış olsa da, şu anda NHS aracılığıyla mevcut değildir. Tüm yeni tedavilerde olduğu gibi, NHS kullanımına ilişkin kararlar, Ulusal Sağlık ve Bakım Mükemmelliği Enstitüsü (NICE) tarafından yapılan bir değerlendirme de dahil olmak üzere yerleşik süreçleri takip edecektir.
İlacın en yaygın yan etkileri, mide bulantısı, ishal, kabızlık ve kusma gibi gastrointestinal bozukluklardır.
Her ilaçta olduğu gibi, MHRA semaglutidin güvenliğini ve etkinliğini yakından izlemeye devam etmektedir.
Bu ilaçtan bir yan etki yaşadığını düşünen herkes doktoru, eczacısı veya hemşiresiyle konuşmalı ve bunu doğrudan MHRA Sarı Kart programına, web sitesi üzerinden veya Google Play ya da Apple App Store'da "MHRA Yellow Card" arayarak bildirmelidir.
Editöre notlar
- Semaglutid (Wegovy) tabletinin bu yeni endikasyon için ruhsatı 11 Haziran 2026'da Novo Nordisk'e verilmiştir.
- Daha fazla bilgi, onaydan sonraki 7 gün içinde MHRA Ürünleri web sitesinde yayınlanacak olan Ürün Özellikleri Özeti ve Hasta Bilgilendirme broşürlerinde bulunabilir.
- İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (MHRA), İngiltere'deki tüm ilaçları ve tıbbi cihazları, çalıştıklarından ve kabul edilebilir derecede güvenli olduklarından emin olarak düzenlemekten sorumludur. Tüm çalışmalarımız, faydaların riskleri haklı çıkardığından emin olmak için sağlam ve gerçeklere dayalı yargılarla desteklenmektedir.
- MHRA, Sağlık ve Sosyal Bakım Bakanlığı'nın yürütme ajansıdır.
- Medya soruları için haber merkezini 020 3080 7651 veya newscentre@mhra.gov.uk adresinden arayabilirsiniz.
