İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (MHRA) ile Kuzey İrlanda Sağlık Bakanlığı liderliğindeki Kuzey İrlanda ortakları, yeniliği desteklemek, hasta güvenliğini artırmak ve Kuzey İrlanda'daki insanların ilaç ve tıbbi teknolojilerin dünya standartlarındaki düzenlemelerinden yararlanmaya devam etmesini sağlamak için tasarlanmış güçlendirilmiş bir iş birliği programını onayladı.
MHRA Sarı Kart şemasının kullanımı ve görünürlüğü genişletilecek
Mevcut çalışmalar üzerine inşa edilerek, ilaç ve tıbbi cihazların gözetimi güçlendirilecek. Bu artan odak, güvenlik sorunlarının daha erken tespit edilmesini destekleyecek ve hastaları koruma konusundaki ortak taahhüdü pekiştirecek.
Kuzey İrlanda ortaklarıyla ileri düzey araştırmalara katılım sağlanacak
Yeni tedavilerin geliştirilmesini hızlandırmak ve kanıta dayalı yenilik yoluyla sağlık sonuçlarını iyileştirme ortak hedefini güçlendirmek için birlikte çalışmaya devam edilecek.
MHRA'nın Kuzey İrlanda'da varlığı oluşturulacak
Yerel ortaklar için net bir iletişim noktası sağlanacak ve endüstri, akademi ve sağlık sistemiyle daha yakın ortaklıklar ve etkileşim desteklenecek.
Kuzey İrlanda'da düzenleyici bilim ve yenilik geliştirme fırsatları araştırılacak
Bu desteğin klinik ve düzenleyici bilim iş birliğine potansiyel değer getirebileceği kabul edilecek.
Bu eylemler, ortaklığın derinleştirilmesinde önemli bir adımı işaret ediyor ve Kuzey İrlanda'nın yaşam bilimleri sektöründeki yeniliği destekleyerek, hasta yaşamlarında olumlu bir etki yaratmak için en yüksek güvenlik standartlarını sağlıyor.
Bu açıklama, Kasım 2025'te Belfast'ta düzenlenen ilk MHRA Kurulu seminerinden çıkan iş birliği taahhütlerini temel alıyor. Seminer, MHRA Başkanı Profesör Anthony Harnden ve Kuzey İrlanda Baş Eczacılık Sorumlusu Profesör Cathy Harrison tarafından ortaklaşa yönetildi. Açıklama, MHRA'nın Kuzey İrlanda, İskoçya ve Galler'deki sağlık ortaklarıyla Birleşik Krallık çapında ortaklıkları derinleştirme taahhüdünü gösteriyor.
